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热致凝胶的特点
常规的热可逆凝胶体系是两重响应的(sol-gel),它有两种热可逆方式:一种是先加热体系至澄清状态,然后冷却到凝胶化温度(Tgel)形成凝胶;另一种是体系在室温下呈溶胶态,加热该体系至Tgel后形成凝胶。本文介绍的是一定比例的β-CD,DPA和LiCl在DMAC中,通过室温搅拌即可形成凝胶(gel A),然后将gel A置于油浴中加热,gel A会坍塌融化成澄清溶液态,然后继续加热至一定温度(凝胶化温度,Tgel),该体系转而又形成一种凝胶态(gel B)。该凝胶体系经过了以下表征:光学显微镜(Optical microscopy, OM)、扫描电子显微镜(Scanning electron microscopy, SEM)、傅里叶红外光谱测试(FTIR measurements, FT-IR)和流变学测试(Rheology)。
(1)该体系是多组分凝胶体系,并且每一个组分对凝胶的形成都起到重要的作用。
(2)该凝胶体系的凝胶因子是由一些简单的、尺寸较小并且廉价的有机小分子组成的。
(3)该有机凝胶体系是一个热响应的有机小分子凝胶体系。他不同于常规的凝胶体系升温溶解的一般特性,反而是升温形成凝胶。凝胶样品在室温下呈澄清的溶液态,而当加热到凝胶化温度(Tgel)附近时,体系变成凝胶态。
(4)通过DSC测试比较准确地证明该凝胶体系是对温度可逆的。当温度低于凝胶化温度后,凝胶态会恢复到溶液态。
(5)该凝胶体系对氯化锂的量还有响应性。当体系中没有氯化锂的时候,该体系是不能形成凝胶的。
(6)该体系对客体分子也有响应性。当加入其他客体分子后,该凝胶体系的凝胶化温度大多是降低的。但是也有一些尺寸与环糊精的空腔匹配性较好的客体分子会破坏凝胶的形成。并且利用分子动力学模拟了该凝胶体系形成的可能性机理。其次我们介绍的是首例异于常规凝胶的、新型三重响应性(gel-sol-gel)凝胶体系,它是由一定比例的β-环糊精(p-CD)、二苯胺(DPA)和氯化锂(LiCl)在N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)中基于超分子作用形成的多组分、热响应的有机凝胶体系。